藥品是保證人類健康成長、預(yù)防和治療各種疾病的特殊商品，其藥品質(zhì)量的優(yōu)劣將直接關(guān)系到居民的健康、安全，本文是藥學(xué)職稱論文投稿，文章將以藥品檢驗中非標(biāo)方法為起點(diǎn)，分析非標(biāo)方法所使用技術(shù)和領(lǐng)域，建立非標(biāo)方法時的注意事項，使得非標(biāo)方法在藥品檢驗中發(fā)揮更大的作用。

　　【摘要】藥品檢驗是我國醫(yī)療中重要的組成部分，它是保證我國醫(yī)療衛(wèi)生的基礎(chǔ)。在當(dāng)前藥品檢驗方法中主要有兩種藥品檢驗方法，即 ：標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法和非標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法。這種方法在藥品檢驗中均有不同的作用，且檢驗結(jié)果也不盡相同。

　　【關(guān)鍵詞】藥品檢驗,醫(yī)療衛(wèi)生,標(biāo)準(zhǔn)檢驗,非標(biāo)準(zhǔn)檢驗,藥學(xué)職稱論文投稿

　　前言

　　相關(guān)部門加強(qiáng)藥品檢驗試驗具有重要意義。目前，臨床上對于藥品的檢驗主要有標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法和非標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法。非標(biāo)方法是相對于標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法來說的，它是針對復(fù)雜多變的藥品環(huán)境而制定出來的規(guī)則，它是標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法中的拓或修改，同時也可以是藥品相關(guān)權(quán)威機(jī)構(gòu)制定的和實(shí)際相符合的方法。和標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法相比這種方法精確性更高，適用范圍更廣，也更加靈活[1]。本文將以藥品檢驗中非標(biāo)方法為起點(diǎn)，分析非標(biāo)方法所使用技術(shù)和領(lǐng)域，建立非標(biāo)方法時的注意事項，現(xiàn)綜述如下。

　　一、非標(biāo)方法的作用

　　非標(biāo)方法是近年來藥品檢驗中使用較多的一種檢測方法，通過非標(biāo)準(zhǔn)方法的檢驗?zāi)軌驑O大的補(bǔ)充標(biāo)準(zhǔn)方法檢驗過程中存在的不足，能夠使藥品質(zhì)量鑒定更加科學(xué)、全面，提高藥品檢驗質(zhì)量的準(zhǔn)確性，確保藥品的質(zhì)量。

　　近年來，隨著利益化趨勢的不斷加劇，部分藥品生產(chǎn)廠家為了利潤而喪失了道德底線，在藥品中摻雜一些劣質(zhì)藥品或假藥，甚至部分生產(chǎn)廠家直接使用假藥來冒充，這種行為不但會對居民身體產(chǎn)生很大的影響，也損害了居民的利益。因此，相關(guān)部門必須要加強(qiáng)藥品監(jiān)管力度，不斷提高藥品的檢驗水平。藥品檢驗過程中采用非標(biāo)準(zhǔn)化方法能夠有效的促進(jìn)藥品檢驗方法的多樣化，能夠有效的提高藥品檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和科學(xué)性，為藥物監(jiān)管和檢驗做出保障。

　　二、非標(biāo)方法相關(guān)法律法規(guī)

　　目前，隨著人們生活方式的不斷改變，人們對于非標(biāo)方法也越來越重視，我國也相繼出臺了相關(guān)法律，如：《中華人民共和國藥品管理法》等。該條例中對藥品檢測做了明確的規(guī)定：藥品檢測過程中對于使用標(biāo)準(zhǔn)檢測方法符合要求，但是仍然存在許多摻假、假冒藥物,可以聯(lián)合其他檢測方法共同檢驗，并將二者結(jié)果作為藥品最終質(zhì)量檢測依據(jù)。但是，部分實(shí)驗室雖然能夠根據(jù)本實(shí)驗室情況制定非標(biāo)方法，但是該非標(biāo)檢測方法需要經(jīng)過相關(guān)部門認(rèn)定，認(rèn)定過程中要確定使用范圍，不能用于其他藥物的檢驗[2]。

　　從我國現(xiàn)有的法律、法規(guī)來說雖然藥物檢驗方法中非標(biāo)方法相對比較多，但是，這些方法只有經(jīng)過相關(guān)權(quán)威部門認(rèn)證后方能夠?qū)嶒灒�并具備法律效力�?/p>

　　隨著人們對藥品質(zhì)量的重視，非標(biāo)方法在藥物打假行動中也發(fā)揮了重要的作用。由此，對于得到國家食品、藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后，它能對標(biāo)準(zhǔn)檢測方法進(jìn)行補(bǔ)充和完善。而從非標(biāo)方法的數(shù)量上來說，我國目前已經(jīng)有一百多種非標(biāo)方法得到國家食品、藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，并且這些非標(biāo)方法在藥品檢驗中發(fā)揮著重要作用，如：靛玉紅、靛藍(lán)在前列腺藥物中的非法添加等。這些藥物均需要采用非標(biāo)方法檢驗，同時還有其他藥物也需要使用非標(biāo)方法檢驗，如：中藥材，中成藥、生物制劑等[3]。

　　同時，臨床上采用非標(biāo)方法檢驗藥品時使用的檢測技術(shù)也相對比較多，如：利用顯微鑒別、薄層色譜鑒別藥物中的非法添加劑;非標(biāo)方法作為一種輔助技術(shù)能夠簡化檢驗步驟，提高檢驗精度。如：在鑒別某些中藥時，檢驗人員可以通過藥物的外觀、藥物的味道、顏色等作出初步的判斷。但是，這些檢驗方法結(jié)果影響因素較多，如：受檢者素質(zhì)等。為提高藥品檢驗結(jié)果精度，檢驗過程中可以通過非標(biāo)方法進(jìn)行，如：味道、氣味等。

　　三、注意事項

　　非標(biāo)方法在實(shí)驗室投入檢驗使用時必須根據(jù)法定程度得到相關(guān)部門同意、審批后才能夠使用，并且確認(rèn)后的非標(biāo)方法只適合指定藥品的檢驗。為了保證藥品檢驗的準(zhǔn)確性、科學(xué)性，相關(guān)部門在建立非標(biāo)方法時必須注意以下事項，具體如下：(1)提高藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)藥市場中，我國尚存在許多藥物由于部分成分測量不專業(yè)、標(biāo)本水平低等問題，使得藥品質(zhì)量相對較差。因此，相關(guān)部門在指定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時可以適當(dāng)?shù)奶岣�，保證藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的完整性。同時，制定非標(biāo)方法時還要不斷提高科學(xué)技術(shù)水平，引進(jìn)新的技術(shù)、新方法、新手段。(2)加大藥品檢驗設(shè)備的經(jīng)費(fèi)投入。我國正處于社會主義初期階段，我國多數(shù)地區(qū)在對藥品質(zhì)量檢測時方法比較落后、設(shè)備也比較陳舊等，造成藥品檢驗誤差率較高，角度力度不夠等。因此，相關(guān)部門應(yīng)該加大財力支持，引進(jìn)先進(jìn)的儀器設(shè)備，保證非標(biāo)方法在藥品檢驗中的效果。

　　四、結(jié)束語

　　藥品安全是我國醫(yī)療的重要部分和關(guān)鍵環(huán)節(jié)，它是我國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)開始的最基本的環(huán)節(jié)，也是藥品質(zhì)檢部門的基本職責(zé)，加強(qiáng)藥品安全檢測效果理想，能夠提高藥品檢驗的準(zhǔn)確性。非標(biāo)方法的應(yīng)用能夠有效的提高藥品的檢驗水平，能夠作為標(biāo)準(zhǔn)藥物檢驗的補(bǔ)充和拓展。因此，臨床上藥品檢驗過程中要嚴(yán)格遵循相關(guān)操作要求不斷提高非標(biāo)方法檢驗水平，維持藥物市場正常運(yùn)行。

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　　參考文獻(xiàn)：

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　　[2]高文學(xué)，馮文.加強(qiáng)檢測能力建設(shè),實(shí)現(xiàn)食品藥品檢驗新跨越[J].中國藥事,2012,26(12):1348-1350.

　　[3]高志峰，楊化新，楊昭鵬.藥品檢驗時限變動有關(guān)問題的分析與思考 [J].中國藥事，2012,26(4)：343-345.

　　《吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報》為在國內(nèi)外公開發(fā)行的醫(yī)藥衛(wèi)生類綜合性學(xué)術(shù)期刊。主要反映學(xué)院在醫(yī)學(xué)科研、醫(yī)療、教學(xué)等方面的新成果、新技術(shù)、新經(jīng)驗，內(nèi)容包括基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗、營養(yǎng)學(xué)、護(hù)理學(xué)、衛(wèi)生管理等。