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Orphanet Journal of Rare Diseases

Orphanet Journal of Rare Diseases

Orphanet罕見疾病雜志

期刊周期:Irregular
研究方向:醫(yī)學(xué)
影響因子:3.687
通訊地址:BIOMED CENTRAL LTD, 236 GRAYS INN RD, FLOOR 6, LONDON, ENGLAND, WC1X 8HL
官網(wǎng):http://www.ojrd.com/
投稿地址:http://www.ojrd.com/manuscript
審稿速度:偏慢,4-8周

  中文簡(jiǎn)介

由生物醫(yī)學(xué)中心出版。ISSN: 1750-1172。孤兒病雜志是一個(gè)開放獲取,同行評(píng)審的在線雜志,包括所有方面的罕見病和孤兒藥物。該雜志歡迎高質(zhì)量的評(píng)論文章,涵蓋了診斷、臨床描述、臨床檢查和管理的所有方面,以及罕見疾病的病因?qū)W、流行病學(xué)和遺傳咨詢。它匯集了基礎(chǔ)研究和臨床實(shí)踐的知識(shí)。通過提供對(duì)優(yōu)化診斷和管理至關(guān)重要的信息,孤兒院罕見病雜志旨在為改善罕見病患者的護(hù)理做出貢獻(xiàn)。該雜志為研究人員和臨床醫(yī)生提供了機(jī)會(huì),發(fā)表罕見疾病和孤兒藥物領(lǐng)域的最新進(jìn)展,以及發(fā)表新的綜合征和臨床試驗(yàn)結(jié)果,包括那些陰性結(jié)果。

  英文簡(jiǎn)介

Published by BioMed Central. ISSN: 1750-1172.Orphanet Journal of Rare Diseases is an open access, peer-reviewed online journal that encompasses all aspects of rare diseases and orphan drugs. The journal welcomes high quality review articles encompassing all aspects of diagnosis, clinical description, clinical work-up and management as well as aetiopathogenesis, *epidemiology, and genetic counselling of rare diseases. It brings together knowledge of basic research and clinical practice. By providing this information, crucial for optimised diagnosis and management, the Orphanet Journal of Rare Diseases aims to contribute to the improved care of patients affected by rare diseases. The journal provides researchers and clinicians with the opportunity to publish state of the art developments in the area of rare diseases and orphan drugs as well as to publish new syndromes and results of clinical trials including those with negative results.

  近年期刊自引率趨勢(shì)圖

  JCR分區(qū)

JCR分區(qū)等級(jí) JCR所屬學(xué)科 分區(qū) 影響因子
Q2 GENETICS & HEREDITY Q2 4.303
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL Q2

  近年期刊影響因子趨勢(shì)圖

  CiteScore數(shù)值

CiteScore SJR SNIP 學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
5.20 1.105 1.781 大類:Medicine 小類:Pharmacology (medical) Q2 73 / 255

71%

大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q2 37 / 86

56%

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