中國藥物化學(xué)雜志
所屬欄目：醫(yī)學(xué)期刊 熱度： 時(shí)間：
《中國藥物化學(xué)雜志》
關(guān)注()- 期刊周期：雙月刊
- 期刊級(jí)別：北大核心
- 國內(nèi)統(tǒng)一刊號(hào)：21-1313/R
- 國際標(biāo)準(zhǔn)刊號(hào)：1005-0108
- 主辦單位：沈陽藥科大學(xué);中國藥學(xué)會(huì)
- 主管單位：中國科協(xié)
- 上一本期雜志：《國際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志》醫(yī)生評(píng)職稱論文
- 下一本期雜志：《中南藥學(xué)》核心藥學(xué)期刊
雜志簡介
《中國藥物化學(xué)雜志》創(chuàng)刊于1990年，是由中國藥學(xué)會(huì)與沈陽藥科大學(xué)共同主辦的國內(nèi)唯一專門反映藥物化學(xué)領(lǐng)域科研成果及科技信息的專業(yè)性學(xué)術(shù)期刊。其辦刊宗旨為：站在當(dāng)今藥物化學(xué)發(fā)展的最前沿，報(bào)道該學(xué)科最新的科技動(dòng)態(tài)與科研成果，為廣大醫(yī)藥科技工作者提供了解新藥研究、制藥工藝研究、天然藥物化學(xué)研究的窗口，促進(jìn)世界醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展。可刊載新化合物的合成及活性、計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)、定量構(gòu)效關(guān)系研究、藥物合成方法、合成工藝改進(jìn)、合成反應(yīng)研究、天然產(chǎn)物分離鑒定及全合成研究等方面的科研論文以及新藥信息、科研快報(bào)等報(bào)道性文章。
收錄情況
國家新聞出版總署收錄 已被美國化學(xué)文摘(CA)等文摘性雜志所收錄，并進(jìn)入CA千刊表。是國家科技部中國科技論文統(tǒng)計(jì)源期刊、《中國學(xué)術(shù)期刊綜合評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫》來源期刊、《中國期刊網(wǎng)》《萬方數(shù)據(jù)》《中國學(xué)術(shù)期刊(光盤版)》全文收錄期刊。
欄目設(shè)置
設(shè)有研究論文、研究簡報(bào)、新藥信息、科研快報(bào)、綜述等欄目。
雜志優(yōu)秀目錄參考：
(83)含丙二酰胺結(jié)構(gòu)片段的硫醇類HDAC抑制劑的設(shè)計(jì)、合成及抗腫瘤活性研究
王宛蕎;楊金玉;劉帥;徐祺皓;牛群;聞家辰;趙臨襄;劉丹
(93)6-取代氨基-L-D4G/ddG-5'-單磷酸酯的合成與抗HIV活性研究
蒙卓明[1];楊先桃[1];郭穎[2];關(guān)注[1];張禮和[1];楊振軍[1]
新藥信息
(99)《中國藥物化學(xué)雜志》期刊評(píng)價(jià)指標(biāo)穩(wěn)步提高
研究論文
(100)新型L-精氨酸衍生物的設(shè)計(jì)、合成及其生物活性研究
牟佳佳[1];徐文方[2];王強(qiáng)[3];何永志[1];鄧雁如[1];趙啟鐸[1]
(107)布他比妥的合成工藝研究
鄭忠輝;張代銘;張富強(qiáng)
新藥信息
(111)《中國藥物化學(xué)雜志》更換遠(yuǎn)程投稿系統(tǒng)的通知
研究論文
(112)妥洛特羅的合成工藝改進(jìn)
葛新月;潘莉;吳永奇;安會(huì);程卯生
主治醫(yī)師論文代發(fā)：中醫(yī)專業(yè)建設(shè)中中醫(yī)文化的作用分析
摘 要：文章簡要地闡述了中醫(yī)文化含義，著重從專業(yè)建設(shè)的維度等三個(gè)方面分析了中醫(yī)文化對(duì)中醫(yī)專業(yè)建設(shè)的作用。
關(guān)鍵詞：中醫(yī)專業(yè)建設(shè),中醫(yī)文化,作用
在傳統(tǒng)文化領(lǐng)域中，中醫(yī)不僅具有豐富的醫(yī)學(xué)知識(shí)，而且也蘊(yùn)含著豐富的人文科學(xué)和哲學(xué)思想。我國的中醫(yī)學(xué)事業(yè)是歷經(jīng)千百年的發(fā)展才逐漸形成如今完善的醫(yī)學(xué)體系，可以說，中醫(yī)藥事業(yè)經(jīng)過反復(fù)實(shí)踐和奮斗歷程才創(chuàng)造出了更多的寶貴精神財(cái)富。在中醫(yī)專業(yè)教學(xué)過程中要加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)文化精神的傳承，不斷指引中醫(yī)學(xué)理論體系的進(jìn)一步完善。同時(shí)要鼓勵(lì)學(xué)生學(xué)好中醫(yī)知識(shí)，傳承好中醫(yī)文化精神，更好的掌握中醫(yī)基礎(chǔ)理論和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，才能更好的實(shí)現(xiàn)對(duì)中醫(yī)文化的傳承和發(fā)展，并有效促進(jìn)中醫(yī)專業(yè)建設(shè)。
中國藥物化學(xué)雜志最新期刊目錄
真菌Penicillium malachiteum YNJ62次級(jí)代謝產(chǎn)物及其抗病毒活性研究————作者：郭潤東;劉峰;吳福山;趙雪;周文霞;張有志;肖智勇;李長偉;
摘要：目的 從殘托鵝膏的子實(shí)體中分離純化其共附生真菌，選擇具有抗病毒活性的菌株進(jìn)行發(fā)酵并闡明其活性次級(jí)代謝產(chǎn)物。方法 采用平板劃線法從殘托鵝膏子實(shí)體中分離純化其共附生真菌，采用液體發(fā)酵法獲得菌株發(fā)酵產(chǎn)物；采用CCK-8法，化學(xué)發(fā)光法對(duì)發(fā)酵產(chǎn)物對(duì)假病毒入侵細(xì)胞的抑制活性進(jìn)行檢測；采用多種色譜分離技術(shù)分離純化目標(biāo)菌株發(fā)酵產(chǎn)物中的活性次級(jí)代謝產(chǎn)物，根據(jù)理化性質(zhì)和波譜（質(zhì)譜、核磁共振譜）數(shù)據(jù)鑒定化合物結(jié)構(gòu)，并采...
新型5,6-二氫吡啶并[2,3-d]嘧啶-4,7(3H,8H)-二酮類衍生物的設(shè)計(jì)、合成及抗結(jié)核活性研究————作者：孫連奇;彭孝炯;寇世博;易紅;李卓榮;
摘要：目的 設(shè)計(jì)合成一系列新型嘧啶酮類衍生物，以期得到抗結(jié)核分枝桿菌敏感菌株H37Rv及耐藥菌株14862活性都較好的新化合物。方法 以氰基乙酸乙酯和硫脲為起始原料，通過三步或四步反應(yīng)，得到目標(biāo)化合物f1～f31。采用H37Rv對(duì)所有目標(biāo)化合物進(jìn)行抗結(jié)核活性評(píng)價(jià)，并對(duì)其中活性較好的化合物進(jìn)行抗耐藥菌株14862的活性評(píng)價(jià)。采用Vero細(xì)胞進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)。結(jié)果與結(jié)論共合成了31個(gè)新化合物，其結(jié)構(gòu)均經(jīng) HBV衣殼蛋白變構(gòu)調(diào)節(jié)劑與靶標(biāo)的結(jié)合模式研究————作者：梁明輝;馮彩霞;楊澤春;展鵬;賈海永; 摘要：目的 研究CAM-A和CAM-E兩類衣殼蛋白變構(gòu)調(diào)節(jié)劑(CpAMs)與靶標(biāo)蛋白質(zhì)的相互作用機(jī)制，為設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)新穎的CpAMs提供理論依據(jù)。方法 選取RG7907和AB-506以及對(duì)應(yīng)的共晶結(jié)構(gòu)，運(yùn)用Schr9dinger和PyMOL進(jìn)行復(fù)合物的構(gòu)象疊合和分子動(dòng)力學(xué)模擬。結(jié)果與結(jié)論通過3D構(gòu)象疊合發(fā)現(xiàn)，RG7907和AB-506在噻唑環(huán)和酯基，以及骨架位置存在顯著差異，且AB-506有著更多且穩(wěn)定的氫... 鹽酸多巴酚丁胺3位溴代雜質(zhì)的合成————作者：李朝勃;付雪峰;王紹杰; 摘要：目的 對(duì)鹽酸多巴酚丁胺3位溴代雜質(zhì)進(jìn)行研究。方法 以4-（4-甲氧苯基）-2-丁酮為起始原料，經(jīng)溴代、縮合、還原、脫甲基、轉(zhuǎn)鹽反應(yīng)制得鹽酸多巴酚丁胺3位溴代雜質(zhì)4-{2-{[1-甲基-3-（3-溴-4-羥基苯基）丙基]氨基}乙基}-1,2-苯二酚鹽酸鹽（A）。結(jié)果與結(jié)論雜質(zhì)A的結(jié)構(gòu)經(jīng)ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR譜確證，明確了其產(chǎn)生途徑，為鹽... 黃嘌呤氧化酶抑制劑研究進(jìn)展————作者：楊名宇;史曉雨;祁丹輝;展鵬;劉新泳; 摘要：尿酸產(chǎn)生于嘌呤核苷酸的代謝過程，當(dāng)其在體內(nèi)長期保持高濃度狀態(tài)時(shí)，會(huì)引發(fā)高尿酸血癥及痛風(fēng)等一系列健康問題。黃嘌呤氧化酶(XO)作為尿酸生成過程中的關(guān)鍵作用酶，一直是治療高尿酸血癥和痛風(fēng)的研究熱點(diǎn)。近年來，多種結(jié)構(gòu)新穎的黃嘌呤氧化酶抑制劑被成功發(fā)現(xiàn)，涵蓋羧酸/咪唑衍生物、吡唑縮醛衍生物、三唑衍生物、肼/腙衍生物、酰胺衍生物、苯并吡喃酮衍生物、三胺衍生物、嘧啶衍生物、巴比妥酸鹽、腈類化合物、硫酮衍生物以... PROTAC小分子靶向蛋白降解技術(shù)在免疫相關(guān)疾病中的應(yīng)用————作者：宋培魯;李振;孫秀云;饒燏; 摘要：免疫相關(guān)疾病是一類患病率極高且已嚴(yán)重影響人們生活質(zhì)量的疾病，目前常用的治療策略是大分子藥物治療。但大分子藥物因膜透過性差、部分具有免疫原性以及需要注射給藥等特性，嚴(yán)重阻礙了其在疾病治療中的應(yīng)用。盡管小分子化合物可以克服大分子藥物的不足，但選擇性差、不能抑制非酶活功能和生物代償?shù)葐栴}同樣限制了小分子化合物在免疫相關(guān)疾病中的應(yīng)用。蛋白水解靶向嵌合體(PROTAC)作為一種新的小分子藥物開發(fā)技術(shù)，通過誘... 氟骨化三醇合成路線圖解————作者：馬慶童;劉振玉;牛建興;劉光灝;陳陽生; 摘要：<正>氟骨化三醇(falecalcitriol, 1)中文化學(xué)名稱為26,26,26,27,27,27-六氟-1α,25-二羥基維生素D3,英文化學(xué)名稱為26,26,26,27,27,27-hexafluoro-1α,25-dihydroxyvitamin D3,CAS登記號(hào)為83805-11-2,由大正(Taisho)、Kissei和大日本住友(Dainippon Sumitomo)... 瑞萊巴坦合成路線圖解————作者：唐麗;孫子含;程卯生;劉洋; 摘要：<正>瑞萊巴坦（relebactam,1）中文化學(xué)名稱為硫酸單{（1R,2S,5R）-7-氧代-2-[（4-哌啶基氨基）羰基]-1,6-二氮雜雙環(huán)[3,2,1]辛-6-基}酯,英文化學(xué)名稱為（1R,2S,5R）-7-oxo-2-（piperidin-4-ylcarbamoyl）-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octan-6-yl hydrogen sulfate,分... 趙臨襄教授和上海藥物所團(tuán)隊(duì)合作發(fā)現(xiàn)抗新型冠狀病毒PL蛋白酶的小分子抑制劑 摘要：<正>近日，藥學(xué)權(quán)威期刊《Acta Pharmaceutica Sinica B》(IF=14.7)在線發(fā)表了沈陽藥科大學(xué)趙臨襄教授、中國科學(xué)院上海藥物研究所周宇研究員、李佳研究員、鄭杰研究員和武漢病毒所張磊砢研究員團(tuán)隊(duì)在新型冠狀病毒藥物研發(fā)方面的重要進(jìn)展。在該研究中，合作團(tuán)隊(duì)以前期高通量篩選發(fā)現(xiàn)的苗頭化合物A0為基礎(chǔ)，采用基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)策略，經(jīng)過系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)優(yōu)化，發(fā)現(xiàn)了多個(gè)結(jié)構(gòu)新穎... 《中國藥物化學(xué)雜志》變更刊期通知 摘要：<正>《中國藥物化學(xué)雜志》創(chuàng)刊于1990年，由沈陽藥科大學(xué)和中國藥學(xué)會(huì)共同主辦，是國內(nèi)唯一專門報(bào)道藥物化學(xué)領(lǐng)域科研成果的專業(yè)性學(xué)術(shù)期刊。根據(jù)現(xiàn)階段創(chuàng)新藥物研發(fā)周期長的發(fā)展現(xiàn)狀，為保證期刊出版高質(zhì)量運(yùn)行和可持續(xù)發(fā)展，《中國藥物化學(xué)雜志》于2024年由月刊變更為雙月刊，特此說明。本刊以報(bào)道原創(chuàng)性藥物基礎(chǔ)研究性文章為主，設(shè)有研究論文、研究簡報(bào)、新藥信息、科研快報(bào)、專家述評(píng)、合成路線圖解、綜述... 帕羅伐汀————作者：羅美迪;劉丹; 摘要：<正>帕羅伐汀（palovarotene）最初由羅氏公司研發(fā),2019年被Ipsen公司收購,于2023年8月16日經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市,商品名為Sohonos。帕羅伐汀是首個(gè)被FDA批準(zhǔn)用于治療進(jìn)行性骨化性纖維增殖不良（fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP）的藥物,適用人群為FOP成人患者、8歲以上的女性兒童患者和1... 莫洛替尼————作者：張振;孫鐵民; 摘要：<正>莫洛替尼（momelotinib）是由葛蘭素史克公司研發(fā)的一種口服JAK1/2激酶抑制劑,于2023年9月15日經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市,商品名為Ojjaara,用于治療原發(fā)性或繼發(fā)性的中度或高風(fēng)險(xiǎn)骨髓纖維化（myelofibrosis,MF）患者[1]。莫洛替尼的中文化學(xué)名稱:N-（氰基甲基）4-{2-{[4-（4-嗎啉基）苯基]氨基}-... 伊曲莫德————作者：焉玉超;劉洋; 摘要：<正>伊曲莫德（etrasimod）是一種選擇性鞘氨醇-1-磷酸受體（sphingosine-1-pho sphate recep tor,S1PR）調(diào)節(jié)劑,由Pfizer Inc公司研發(fā)（原研究機(jī)構(gòu)為Arena Pharmaceuticals）,于2023年10月12日經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市,商品名為Velsipity[1],用于治療成人中度... 白扁豆花化學(xué)成分的分離與結(jié)構(gòu)鑒定(Ⅱ)————作者：曹曉燕;石中唯;阮靜雅;楊倩男;王濤;張祎; 摘要：目的 研究白扁豆花(Lablab Flos Alba)乙醇提取物的化學(xué)成分。方法 采用多種色譜、波譜技術(shù)對(duì)白扁豆花70%(體積分?jǐn)?shù))乙醇提取物進(jìn)行分離純化和結(jié)構(gòu)鑒定。結(jié)果與結(jié)論從白扁豆花70%(體積分?jǐn)?shù))乙醇提取物中分離得到13個(gè)化合物，分別為苯甲酸(1)、苯甲酰基-(S)-(-)-蘋果酸二甲酯(2)、鄰羥基苯甲酸(3)、順式對(duì)羥基肉桂酸甲酯(4)、4-羥基肉桂酸甲酯(5)、阿魏酸(6)、4-羥基... 龍膽化學(xué)成分研究————作者：陳佳琪;劉冠科;葉繁慶;趙楊濤;姚鐵;張冰洋;邱峰; 摘要：目的 對(duì)龍膽的化學(xué)成分進(jìn)行研究，完善其物質(zhì)基礎(chǔ)。方法 采用硅膠、ODS、SephadexLH-20、MCI柱色譜以及半制備高效液相色譜等色譜分離技術(shù)，對(duì)龍膽的75%（體積分?jǐn)?shù)）乙醇提取物進(jìn)行分離，并利用核磁共振波譜、高分辨質(zhì)譜等方法鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從龍膽的75%（體積分?jǐn)?shù)）乙醇提取物中分離鑒定了11個(gè)化合物（1～11），其結(jié)構(gòu)分別鑒定為（E）-甲基-4-羥基-3-（3-羰基-1-丁烯基）-... 2-苯基嘧啶-5-甲酸類黃嘌呤氧化酶抑制劑的設(shè)計(jì)、合成及降尿酸活性研究————作者：馮周平;毛青;王紹杰; 摘要：目的 設(shè)計(jì)合成2-苯基嘧啶-5-甲酸類化合物，評(píng)估其體外黃嘌呤氧化酶抑制活性及優(yōu)選化合物的體內(nèi)降尿酸活性。方法 以4-異戊氧基-3-氰基苯甲脒鹽酸鹽為原料，經(jīng)環(huán)合、水解反應(yīng)得到化合物10～13,以4-芐氧基-3-氰基苯甲脒鹽酸鹽為原料，經(jīng)環(huán)合、脫芐基、烴化和水解反應(yīng)得到化合物11a～11m;采用紫外分光光度法對(duì)所合成的化合物進(jìn)行體外黃嘌呤氧化酶抑制活性測試，采用氧嗪酸鉀誘導(dǎo)的高尿酸血癥大鼠模型對(duì)優(yōu)... EGFR別構(gòu)抑制劑BDTX189的合成工藝研究————作者：汪祖練;袁昕;唐春雷; 摘要：目的 改進(jìn)表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑BDTX189的合成路線。方法 以7-氟-6-硝基喹唑啉-4（3H）-酮為起始原料，經(jīng)親核取代反應(yīng)得到中間體4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉（3）,3經(jīng)親核取代反應(yīng)、Williamson成醚反應(yīng)、硝基還原反應(yīng)、親核取代反應(yīng)合成目標(biāo)化合物BDTX189。結(jié)果與結(jié)論目標(biāo)化合物及關(guān)鍵中間體的結(jié)構(gòu)經(jīng)MS、1H-NMR譜確證，總收率為48.2%,... 蘋果酸卡博替尼降解產(chǎn)物的分離與鑒定————作者：李志華;王足兵;張道俊;吳晶;柴雨柱; 摘要：目的 加強(qiáng)蘋果酸卡博替尼的質(zhì)量控制，研究穩(wěn)定性試驗(yàn)中的降解產(chǎn)物。方法 對(duì)蘋果酸卡博替尼實(shí)施高溫破壞，分離其降解產(chǎn)物DP-X,通過HR-MS、NMR譜鑒定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果 降解產(chǎn)物DP-X為卡博替尼環(huán)丙基開環(huán)后與另一分子卡博替尼形成的二聚物，該產(chǎn)物未見文獻(xiàn)報(bào)道 醋酸阿托西班固相合成工藝的研究————作者：張利香;李新宇;張建松;鐘祥龍; 摘要：目的 優(yōu)化醋酸阿托西班的制備工藝。方法 合成Fmoc-Pro-Orn-Gly-NH2三肽后與樹脂偶聯(lián)，脫除保護(hù)基團(tuán)后依次與醋酸阿托西班序列中相應(yīng)的保護(hù)氨基酸或片段偶聯(lián)，制得醋酸阿托西班線性肽樹脂，經(jīng)裂解、氧化后得到醋酸阿托西班。對(duì)上述路線的各項(xiàng)工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化，確定最優(yōu)合成條件。結(jié)果與結(jié)論醋酸阿托西班總收率為64%,采用制備型反相高效液相色譜進(jìn)行分離純化后，醋酸阿托西班純度為... 基于靶標(biāo)結(jié)構(gòu)的抗艾滋病藥物研究進(jìn)展————作者：夏玉;孫彥瑩;康東偉;展鵬;劉新泳; 摘要：高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法是艾滋病的標(biāo)準(zhǔn)治療方案，然而長期用藥產(chǎn)生的耐藥性和不良反應(yīng)嚴(yán)重限制了現(xiàn)有藥物的臨床使用。隨著結(jié)構(gòu)生物學(xué)和藥物篩選技術(shù)的發(fā)展，一系列抗艾滋病的新靶標(biāo)和抑制劑相繼被發(fā)現(xiàn)，有望為艾滋病的治療方案提供多樣化選擇。本文作者精選近幾年最具代表性的研究實(shí)例，從藥物化學(xué)的角度總結(jié)了抗艾滋病小分子抑制劑的前沿進(jìn)展 相關(guān)醫(yī)學(xué)期刊推薦 核心期刊推薦
