中國(guó)抗生素雜志最新期刊目錄

綠僵菌素的異源生物合成————作者：李思嘉;張安心;徐新然;尹文兵;

摘要：目的 在絲狀真菌構(gòu)巢曲霉(Aspergillus nidulans)中異源生產(chǎn)綠僵菌素類(lèi)化合物，為建立綠色高效的生物合成方法奠定基礎(chǔ)。方法 在羅伯茨綠僵菌(Metarhizium robertsii)基因組中PCR擴(kuò)增綠僵菌素生物合成基因dtxS1和dtxS2的DNA序列，利用酵母組裝法構(gòu)建異源表達(dá)載體，通過(guò)PEG介導(dǎo)的原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化法將載體導(dǎo)入構(gòu)巢曲霉LO8030底盤(pán)菌中。利用乙酸乙酯萃取轉(zhuǎn)化子培...

基于高分辨質(zhì)譜法的代謝組學(xué)分析計(jì)算方法————作者：王俊瀟;李兆國(guó);徐飛;

摘要：高分辨質(zhì)譜儀因其具有高分辨率和高靈敏度，已廣泛應(yīng)用于代謝組學(xué)研究。通過(guò)高分辨質(zhì)譜法分析的非靶向代謝組學(xué)可以從單個(gè)樣本中揭示105個(gè)分子特征，對(duì)后續(xù)的數(shù)據(jù)分析提出了重大挑戰(zhàn)，出現(xiàn)了用于代謝組學(xué)上質(zhì)譜數(shù)據(jù)分析的計(jì)算方法。本文將這些基于高分辨質(zhì)譜法的分析計(jì)算方法根據(jù)可以實(shí)現(xiàn)的7種功能分為了三大類(lèi)，總結(jié)了2006到2024年間發(fā)表的60多種質(zhì)譜算法的原理、功能、優(yōu)缺點(diǎn)等，并對(duì)未來(lái)質(zhì)譜法導(dǎo)向的代謝組學(xué)研究作...

CRISPR/Cas技術(shù)在鏈霉菌中的開(kāi)發(fā)及應(yīng)用————作者：岳明宇;鄧聯(lián)春;林小栩;董廖斌;

摘要：鏈霉菌因其多樣化的抗生素生產(chǎn)能力而備受關(guān)注，但遺傳操作的難度限制了其在工業(yè)應(yīng)用中的潛力。近年來(lái)，CRISPR/Cas系統(tǒng)，特別是Class2型系統(tǒng)，以其強(qiáng)大的基因編輯能力展示出廣闊前景，已成為多種微生物基因組編輯的有力工具。本文綜述了CRISPR/Cas介導(dǎo)的基因編輯技術(shù)在鏈霉菌中的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用，涵蓋遺傳工具的構(gòu)建與優(yōu)化。同時(shí)，本文總結(jié)了不同類(lèi)型CRISPR/Cas技術(shù)在多種鏈霉菌菌株中的應(yīng)用，包括...

鏈霉菌群感效應(yīng)在抗生素生物合成中的調(diào)控及其應(yīng)用————作者：高維謙;劉翔;李金娥;

摘要：鏈霉菌是一類(lèi)廣泛分布于自然環(huán)境中的革蘭陽(yáng)性絲狀細(xì)菌，能夠產(chǎn)生多種次級(jí)代謝產(chǎn)物，其中有些抗生素類(lèi)代謝產(chǎn)物在醫(yī)藥領(lǐng)域與農(nóng)業(yè)防治等方面發(fā)揮了重要的作用，具有顯著的價(jià)值。隨著基因組測(cè)序技術(shù)的快速發(fā)展，越來(lái)越多的鏈霉菌基因組被測(cè)序。生物信息學(xué)分析顯示在鏈霉菌基因組中存在大量的次級(jí)代謝產(chǎn)物生物合成基因簇，其數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)已知的抗生素種類(lèi)，使得鏈霉菌成為新型抗生素發(fā)現(xiàn)的重要資源。群感效應(yīng)是鏈霉菌中一種關(guān)鍵的細(xì)胞間...

色桿菌天然產(chǎn)物及其生物合成研究進(jìn)展————作者：劉文軒;汲曉琪;卞小瑩;

摘要：色桿菌(Chromobacterium spp.)是屬于β-變形菌綱的一類(lèi)重要革蘭陰性菌，其產(chǎn)生的天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)獨(dú)特，具有抗腫瘤、抗菌和殺蟲(chóng)等生物活性，在藥物開(kāi)發(fā)、生物防治和化工等領(lǐng)域均有應(yīng)用。本文首先總結(jié)了色桿菌來(lái)源的36種天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、活性及生物合成方面的研究進(jìn)展。進(jìn)而通過(guò)檢索BiG-FAM數(shù)據(jù)庫(kù)中預(yù)測(cè)的色桿菌中基因簇?cái)?shù)量，分析了色桿菌的天然產(chǎn)物生物合成潛力，顯示仍有大量隱性基因簇有待挖掘，為...

Bacillamide A生物合成中末端縮合功能域的功能表征————作者：耿彤彤;王貴陽(yáng);葛元潔;劉談;馬學(xué)洋;張中義;楊東輝;馬明;

摘要：目的 對(duì)bacillamide A生物合成中末端縮合功能域C3進(jìn)行純化并驗(yàn)證其催化功能。方法 采用酶切連接的方法，從產(chǎn)生bcaillamide A的芽孢桿菌Bacillus sp. PKU-TA00001中克隆和表達(dá)末端縮合功能域C3，并通過(guò)鎳離子柱親和層析純化C3，通過(guò)化學(xué)合成其底物類(lèi)似物開(kāi)展體外催化反應(yīng)。結(jié)果 從芽孢桿菌Bacillus sp. PKU-TA00001提取分離出bacillam...

Cyclopiane類(lèi)二萜天然產(chǎn)物研究進(jìn)展————作者：劉元寧;王濤;鄒家勝;張鵬程;王凱標(biāo);徐正仁;

摘要：Cyclopiane二萜是一類(lèi)具有高度擁擠順式-順式-順式6/5/5/5稠合四環(huán)結(jié)構(gòu)骨架，并且至少含有6個(gè)連續(xù)手性中心的天然產(chǎn)物，目前該類(lèi)二萜主要從海洋來(lái)源的青霉菌中分離鑒定。到目前為止已鑒定了30個(gè)cyclopiane二萜天然產(chǎn)物，其主要區(qū)別在于母核骨架中A,B或D環(huán)中具有不同的氧化修飾。另外，初步的活性測(cè)試表明cyclopiane二萜具有潛在的誘導(dǎo)分生孢子產(chǎn)生，細(xì)胞毒，抗菌，抗炎和抗過(guò)敏等活性...

微生物氧化偶氮類(lèi)天然產(chǎn)物及其生物合成研究進(jìn)展————作者：史晶坤;杜藝嶺;

摘要：氧化偶氮類(lèi)天然產(chǎn)物是含有氧化偶氮基團(tuán)R₁-N⁺（O^-）=N-R₂的一類(lèi)化合物，土生放線菌是氧化偶氮類(lèi)化合物的重要來(lái)源。按結(jié)構(gòu)對(duì)其進(jìn)行分類(lèi)，大致可分為芳香族氧化偶氮類(lèi)化合物，脂肪族氧化偶氮類(lèi)化合物和其他氧化偶氮類(lèi)化合物。氧化偶氮基團(tuán)兩側(cè)多樣的結(jié)構(gòu)賦予了這類(lèi)化合物豐富的生物學(xué)活性，如抗真菌，抗細(xì)菌和殺線蟲(chóng)活性等。由...

特邀主編點(diǎn)評(píng)————作者：劉文;

摘要：<正>在當(dāng)今全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域，抗生素耐藥問(wèn)題日益嚴(yán)峻，給感染病的治療帶來(lái)了巨大挑戰(zhàn)。抗生素作為人類(lèi)對(duì)抗病原微生物的重要武器，其生物合成研究不僅具有重要的科學(xué)價(jià)值，更是解決臨床耐藥問(wèn)題的關(guān)鍵所在。為此，《中國(guó)抗生素雜志》推出“抗生素生物合成”專(zhuān)輯，旨在集中展示近年來(lái)該領(lǐng)域的前沿研究成果，推動(dòng)抗生素生物合成研究的進(jìn)一步發(fā)展

“抗生素生物合成”專(zhuān)輯特邀主編簡(jiǎn)介

摘要：<正>林芝，上海交通大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院副研究員。2008—2012年就讀于四川大學(xué)，獲學(xué)士學(xué)位，2012—2017年就讀于中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所，獲博士學(xué)位，2017—2020年在上海交通大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院進(jìn)行博士后研究，2020年加入該學(xué)院工作至今。研究方向聚焦于“高值活性天然產(chǎn)物的合成生物學(xué)創(chuàng)制”，主要通過(guò)酶學(xué)、遺傳學(xué)以及結(jié)構(gòu)生物學(xué)等綜合手段，闡明重要生物堿和甾體等骨架結(jié)...

中華蚊母樹(shù)內(nèi)生真菌Clonostachys sp.(Z3-1)抗菌活性次級(jí)代謝產(chǎn)物研究————作者：陳伶鑫;葛校冉;李小紅;劉靜;田晨晨;尉小琴;張雪晴;郭志勇;

摘要：目的 挖掘神農(nóng)架地區(qū)特色植物內(nèi)生真菌抗菌活性次級(jí)代謝產(chǎn)物，為新抗生素發(fā)現(xiàn)提供新的候選化合物；方法中華蚊母樹(shù)葉片內(nèi)生真菌Clonostachys sp. Z3-1，經(jīng)PDB液體培養(yǎng)基培養(yǎng)，以乙酸乙酯萃取，獲得浸膏，經(jīng)正向柱色譜和半制備HPLC等手段純化代謝產(chǎn)物，以NMR和MS等技術(shù)鑒定其結(jié)構(gòu)，以紙片法評(píng)價(jià)代謝產(chǎn)物的抗菌活性；結(jié)果 從內(nèi)生真菌Clonostachys sp. Z3-1的PDB發(fā)酵產(chǎn)物中...

慢性阻塞性肺疾病急性加重患者合并銅綠假單胞菌感染危險(xiǎn)因素的Meta分析————作者：堯偉;鄧麗霞;王平飛;

摘要：目的 本研究旨在系統(tǒng)評(píng)價(jià)慢性阻塞性肺疾病急性加重（Acute exacerbation of chronic obstructive Pulmonary disease,AECOPD）患者合并銅綠假單胞菌感染（Pseudomonas aeruginosa infection,PAI）的危險(xiǎn)因素。方法 在多個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)（PubMed、Embase、Web of Science、The Cochrane ...

對(duì)非復(fù)制期結(jié)核分枝桿菌活性測(cè)定模型的建立及應(yīng)用————作者：李曉東;徐蔓依;王梓墨;許玲玲;劉琛楠;陸宇;

摘要：目的 建立缺氧和營(yíng)養(yǎng)饑餓誘導(dǎo)的兩種結(jié)核分枝桿菌非復(fù)制模型用于藥物體外活性測(cè)定，為開(kāi)發(fā)對(duì)非復(fù)制期結(jié)核菌有效、縮短療程的藥物提供幫助。方法 通過(guò)逐漸降低氧氣濃度和營(yíng)養(yǎng)饑餓誘導(dǎo)的方式使結(jié)核分枝桿菌進(jìn)入非復(fù)制狀態(tài)，利用轉(zhuǎn)錄組測(cè)序分析結(jié)核分枝桿菌進(jìn)入非復(fù)制狀態(tài)后的基因表達(dá)變化，并應(yīng)用兩種模型評(píng)價(jià)新型化合物5-NP和不同臨床藥物對(duì)結(jié)核分枝桿菌的活性。結(jié)果 成功建立了缺氧及營(yíng)養(yǎng)饑餓誘導(dǎo)的非復(fù)制結(jié)核分枝桿菌模型。...

鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)氨基糖苷類(lèi)耐藥分子特征及其ISCR28介導(dǎo)armA耐藥機(jī)制研究————作者：宿哲弟;袁敏;杜逸瑤;王立程;邱小彤;徐帥;劉志國(guó);朱雄;李振軍;

摘要：目的 探討分析armA基因?qū)︴U曼不動(dòng)桿菌耐阿米卡星的貢獻(xiàn)，更新armA基因的基因環(huán)境，確定armA基因的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)并研究armA上游不同IS元件對(duì)其表達(dá)調(diào)控的影響。方法 紙片法測(cè)定101株臨床分離鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)阿米卡星的抑菌圈直徑，二代測(cè)序核定菌株攜帶的氨基糖苷類(lèi)耐藥基因和ST分型。SPSS 27.0軟件統(tǒng)計(jì)分析氨基糖苷類(lèi)抗生素耐藥基因與阿米卡星耐藥表型之間的相關(guān)性。在Genbank庫(kù)下載15條...

基于高效液相色譜-四級(jí)桿飛行時(shí)間質(zhì)譜的紐莫康定B組分的結(jié)構(gòu)解析研究————作者：張含智;王夏昆;田振華;

摘要：目的 建立基于高效液相色譜-四級(jí)桿飛行時(shí)間質(zhì)譜（HPLC-Q/TOF-MS）的紐莫康定B₀（PB₀）及其組分的結(jié)構(gòu)分析方法。方法 紐莫康定B₀及其組分通過(guò)HPLC分離，流動(dòng)相A為0.1%甲酸水溶液，流動(dòng)相B為乙腈，梯度洗脫后經(jīng)在線Q/TOF-MS得到PB₀及其組分的一級(jí)及二級(jí)質(zhì)譜信息。對(duì)PB₀

新型抗生素分子的挖掘與設(shè)計(jì)————作者：陳康;郝曉陽(yáng);謝李楠;徐玉泉;

摘要：青霉素的發(fā)現(xiàn)開(kāi)啟了抗生素時(shí)代，改變了對(duì)感染性疾病的治療方式，提高了人類(lèi)的生存質(zhì)量。然而隨著抗生素的大量使用，耐藥菌日益增多，出現(xiàn)了“超級(jí)細(xì)菌”等危機(jī)，但目前臨床中能夠有效抑制耐藥菌的抗生素為數(shù)不多，亟須開(kāi)發(fā)新型抗生素。抗生素發(fā)現(xiàn)的傳統(tǒng)方法效率低下，難以高效發(fā)現(xiàn)潛在的新型抗生素分子，而多組學(xué)、合成生物學(xué)和人工智能等交叉學(xué)科的發(fā)展則為挖掘和設(shè)計(jì)新型抗生素分子帶來(lái)了新的契機(jī)。本文綜述了近10年新型抗生素...

藥用真菌來(lái)源活性分子的異源生物合成研究進(jìn)展————作者：強(qiáng)亞雄;楊璟;應(yīng)雙霞;杜承鐘;趙群飛;

摘要：藥用真菌因其獨(dú)特的療效和深遠(yuǎn)的歷史在中醫(yī)藥中占據(jù)著舉足輕重的地位。然而，野生藥用真菌由于對(duì)特定生態(tài)環(huán)境的依賴(lài)，資源稀缺，限制了其開(kāi)發(fā)和利用。合成生物學(xué)技術(shù)通過(guò)構(gòu)建微生物細(xì)胞工廠，實(shí)現(xiàn)活性成分的綠色高效合成，為珍稀藥用真菌活性成分的可持續(xù)利用開(kāi)發(fā)提供了新的途徑。本文綜述了近年來(lái)藥用真菌活性成分異源微生物合成方面的研究進(jìn)展，并探討了基因組挖掘與異源生物合成技術(shù)結(jié)合在新藥效物質(zhì)發(fā)掘方面的潛力，旨在為藥用...

寧夏某三甲醫(yī)院28例尿路感染耐碳青霉烯類(lèi)腸桿菌目細(xì)菌分子流行特征及耐藥性分析————作者：閆麗新;朱晨宇;陶佳;洪煒;胡欣欣;賈偉;

摘要：目的 探討寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院尿路感染碳青霉烯類(lèi)耐藥腸桿菌目細(xì)菌（carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE）的分子流行特點(diǎn)及其耐藥性和同源性，為其治療提供參考依據(jù)。方法 收集2013年12月—2022年11月住院患者尿路感染CRE28株，使用WHONET5.6軟件統(tǒng)計(jì)菌株分布、耐藥性；應(yīng)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerasechainreaction,P...

Penicillium sp. MYA5中microperfuranone聚酮合酶基因在構(gòu)巢曲霉中的異源表達(dá)————作者：孟憲超;胡波;于豪冰;孫園園;劉小宇;

摘要：目的 本研究旨在通過(guò)基因挖掘與異源表達(dá)提高極地內(nèi)生真菌Penicillium sp. MYA5中抗菌化合物microperfuranone的產(chǎn)量，并驗(yàn)證其生物活性。方法 基于基因組測(cè)序數(shù)據(jù)，利用antiSMASH分析預(yù)測(cè)生物合成基因簇；克隆聚酮合酶基因mfpksA，構(gòu)建重組質(zhì)粒pYTU-mfpksA，通過(guò)酵母和大腸埃希菌轉(zhuǎn)化篩選陽(yáng)性克隆；將重組質(zhì)粒導(dǎo)入Aspergillus nidulans LO...

鹽田來(lái)源極端嗜鹽真菌Fusarium incarnatum GXIMD00527抗污損活性成分研究————作者：梁莉芬;陸春菊;傅春青;黃華慶;陳春曉;戚夢(mèng)凡;羅小衛(wèi);高程海;劉永宏;徐新亞;

摘要：目的 研究一株極端嗜鹽真菌變紅鐮刀菌Fusarium incarnatum GXIMD00527次級(jí)代謝產(chǎn)物及其抗海洋生物污損活性。方法 通過(guò)硅膠柱色譜、高效液相色譜等方法對(duì)其次級(jí)代謝產(chǎn)物進(jìn)行分離純化，運(yùn)用核磁波譜技術(shù)及文獻(xiàn)查閱方法確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)，并測(cè)定了單體化合物抗污損生物藤壺幼蟲(chóng)附著活性和細(xì)胞毒性。結(jié)果 共分離鑒定了8個(gè)化合物，包括4個(gè)特特拉姆酸類(lèi)生物堿decalintetracid A(1)...

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